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谁将成为生物医药领域的下一个受害者-人生就是博-尊龙凯时发布时间：2025-02-19 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细今年1月16日，美国商务部工业与安全局（BIS）发布了临时最终规则（IFR），目的是通过修订《出口管理条例》（EAR）应对先进生物技术工具的快速发展，及其对美国国家安全和外交政策带来的潜在威胁。该规定明确了需要额外实施出口管控的两类设备——高参数流式细胞仪和特定质谱设备，这些设备具有“生成高质量、高

今年1月16日，美国商务部工业与安全局（BIS）发布了临时最终规则（IFR），目的是通过修订《出口管理条例》（EAR）应对先进生物技术工具的快速发展，及其对美国国家安全和外交政策带来的潜在威胁。该规定明确了需要额外实施出口管控的两类设备——高参数流式细胞仪和特定质谱设备，这些设备具有“生成高质量、高

羊子宫内膜细胞专用培养基-尊龙凯时助力生物医疗创新发布时间：2025-02-18 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细羊子宫内膜上皮细胞永生化细胞专用培养基，货号：YJ-0137a-001b，价格7800元，规格为1*100ml及500ml可选。该培养基经过我团队的精心优化和长期测试，旨在维持羊子宫内膜上皮细胞的最佳生长状态，助力科研工作。产品中已包含羊子宫内膜上皮细胞生长所需的全部成分，无需额外添加，便于直接进行

羊子宫内膜上皮细胞永生化细胞专用培养基，货号：YJ-0137a-001b，价格7800元，规格为1*100ml及500ml可选。该培养基经过我团队的精心优化和长期测试，旨在维持羊子宫内膜上皮细胞的最佳生长状态，助力科研工作。产品中已包含羊子宫内膜上皮细胞生长所需的全部成分，无需额外添加，便于直接进行

国际权威学者发布器官芯片技术报告，人生就是博-尊龙凯时见证中国MPS科研实力全球认可发布时间：2025-02-16 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细在2025年1月，东南大学的教授、艾玮得生物首席科学家顾忠泽与同校教授、CTO陈早早，携手德国器官芯片专家UweMarx、哈佛大学Wyss研究所创始主任DonaldE.Ingber以及美国国立卫生研究院(NIH)的DaniloA.Tagle等近30位全球权威专家，共同发表了一篇重磅综述文章《Biol

在2025年1月，东南大学的教授、艾玮得生物首席科学家顾忠泽与同校教授、CTO陈早早，携手德国器官芯片专家UweMarx、哈佛大学Wyss研究所创始主任DonaldE.Ingber以及美国国立卫生研究院(NIH)的DaniloA.Tagle等近30位全球权威专家，共同发表了一篇重磅综述文章《Biol

构建稳转细胞株的生物医疗方法 - 人生就是博-尊龙凯时发布时间：2025-02-16 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细在生物医疗领域，构建稳定转染的细胞株是将外源基因引入目标细胞并确保其在细胞中稳定表达的重要过程。这一过程可以通过多种转染方法实现，以下是一些常见的技术：常用转染方法1.质粒转染法：电穿孔法：利用电场使质粒DNA进入目标细胞，适用于多种细胞类型。化学法：使用化学物质（如聚乙烯亚胺或其他聚合物）与质粒D

在生物医疗领域，构建稳定转染的细胞株是将外源基因引入目标细胞并确保其在细胞中稳定表达的重要过程。这一过程可以通过多种转染方法实现，以下是一些常见的技术：常用转染方法1.质粒转染法：电穿孔法：利用电场使质粒DNA进入目标细胞，适用于多种细胞类型。化学法：使用化学物质（如聚乙烯亚胺或其他聚合物）与质粒D

同源重组质粒构建实验步骤 - 人生就是博，尊龙凯时助力生物医疗创新发布时间：2025-02-15 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细同源重组法质粒构建在基因功能研究、蛋白表达和纯化等领域具有广泛的应用。此技术包括基因敲除、敲低以及过表达等方法，旨在研究基因的功能、表达调控机制以及其对细胞生理过程和表型的影响。通过优化启动子、核糖体结合位点等表达元件，并选择合适的宿主细胞，利用同源重组法构建表达载体，可以高效实现目的蛋白在宿主细胞

同源重组法质粒构建在基因功能研究、蛋白表达和纯化等领域具有广泛的应用。此技术包括基因敲除、敲低以及过表达等方法，旨在研究基因的功能、表达调控机制以及其对细胞生理过程和表型的影响。通过优化启动子、核糖体结合位点等表达元件，并选择合适的宿主细胞，利用同源重组法构建表达载体，可以高效实现目的蛋白在宿主细胞

人恶性黑色素瘤细胞SK-MEL-2培养指南 - 人生就是博-尊龙凯时发布时间：2025-02-14 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细人恶性黑色素瘤细胞SK-MEL-2培养协议一、细胞培养条件细胞名称：人恶性黑色素瘤细胞SK-MEL-2生长特性：贴壁生长冻存条件：无血清冻存液（货号：C7001）培养体系：1640培养基+10%胎牛血清+1%双抗传代方法：首次建议1:2传代；传代情况为2天换液。备注：使用无菌离心管收集培养基，作为过

人恶性黑色素瘤细胞SK-MEL-2培养协议一、细胞培养条件细胞名称：人恶性黑色素瘤细胞SK-MEL-2生长特性：贴壁生长冻存条件：无血清冻存液（货号：C7001）培养体系：1640培养基+10%胎牛血清+1%双抗传代方法：首次建议1:2传代；传代情况为2天换液。备注：使用无菌离心管收集培养基，作为过