细胞转染概述及应用

• 基因功能研究：通过导入特定目的基因，研究其过表达对细胞功能的影响；或使用siRNA/shRNA降低基因表达，以分析基因缺失对细胞活动的影响。
• 蛋白质表达与生产：转染编码特定蛋白的基因用于蛋白质的表达和纯化，并利用荧光蛋白探讨目标蛋白在细胞内的分布与定位。
• 细胞工程：通过转染和筛选获得稳定表达外源基因的细胞系，进而发展稳转细胞株。
• 药物筛选与毒性测试：转染特定基因以检验药物靶点的有效性，并通过高通量筛选挖掘潜在的药物。
• 基因治疗：通过基因导入或修复治疗遗传疾病，或转染编码抗原基因进行疫苗的研发。

细胞转染的分类

细胞转染可以根据外源核酸在宿主细胞中的存在时间分为瞬时转染和稳定转染：

• 瞬时转染：外源基因得以表达，但不会融入宿主细胞基因组，随着细胞分裂逐渐丢失，适用于短期实验。
• 稳定转染：外源基因整合入细胞基因组，持续表达，使得后代细胞同样表达该基因，适合长期研究需要。

二者的区别在于实验目的、稳定性、方法、筛选过程、质粒要求及表达时效。

转染方法的分类

根据转染技术的实现方式，细胞转染可以分为三类：

• 物理介导法：例如电穿孔法和显微注射，能够直接将外源核酸引入细胞，尽管效率高，但对细胞的损伤较大，存活率较低。
• 化学介导法：通过如PEI和脂质体等化学物质改变细胞膜的性质，促进转染。这种方法操作简单，但外源基因的长期稳定表达较为困难。
• 生物介导法：使用病毒载体（如慢病毒、腺病毒、逆转录病毒）转导外源基因，具备高效、特异性的优点，且能够实现长期稳定表达，但操作较繁琐。

综上所述，选择合适的转染方法需要考虑实验需求、实验室条件以及细胞类型等多个因素。目前，大多数实验室主要采用的技术是脂质体转染与慢病毒转染，分别适应不同的实验目的与细胞系。

慢病毒转染服务

作为专业的生物医疗服务提供商，人生就是博-尊龙凯时提供多种细胞系及原代细胞的慢病毒转染服务，包括绿色荧光蛋白（ZsGreen）、红色荧光蛋白（mCherry、RFP）、化学发光LUC以及SV40永生化等，共计近40种稳定细胞系的构建。我们的服务包括：

• SNTS-L001：获得GFP稳定表达的细胞，实验周期为3-4周。
• SNTS-L002：获得RFP稳定表达的细胞，实验周期为3-4周。
• SNTS-L003：获得mCherry稳定表达的细胞，实验周期为3-4周。
• SNTS-L004：获得LUC稳定表达的细胞，实验周期为3-4周。
• SNTS-L005：获得SV40永生化的细胞（以原代细胞为主），实验周期为6-8周。

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